通常、臨床研究を行う際には、文書もしくは口頭で説明し、同意を得て、実施します。
臨床研究のうち、患者への侵襲や介入がなく、診療情報等の情報や検体のみを用いる研究では、国が定めた指針（『人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針』）に基づき、対象となる方から直接同意を得ずに行われる場合があります。この場合には、研究に関する情報を公開して、対象となる方に拒否の機会を設けており、これをオプトアウトと言います。
当院で、オプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです。研究のためにデータや検体が使用されることを望まない方は、各研究の担当者までお知らせください。