NIPT検査

NIPTの概要

NIPTは子宮内の胎児が染色体疾患をもつ可能性を調べる検査です。採血のみで流産などの危険性を伴わずに検査する方法ですが、非確定的検査（可能性を調べる検査）であり、確定的検査ではありません。

NIPTの目的

胎児の13、18、21番染色体のトリソミー(本来2本である染色体が3本)の可能性を調べる検査です。
他の染色体疾患、遺伝子疾患等、胎児異常の全てが分かる検査ではありません。性別も分かりません。

当院におけるNIPT実施体制

全例に遺伝カウンセリングを実施
日本医学会が認証する医療機関（基幹施設）
臨床遺伝専門医5名が在籍〔小児科専門医3名（うち1名:出生前コンサルト小児科医）、産婦人科専門医2名〕
認定遺伝カウンセラー3名が在籍
小児医療との高度な連携体制（遺伝科・新生児科・小児各科：内科・外科等）

検査対象者

以下の条件に該当する妊婦さんを対象としております（最終的に医師の判断を要します）：

妊娠10週0日〜15週6日までの単胎・双胎妊娠の方（一人または二人の児を妊娠）
以下のいずれかに該当される場合：
高年齢妊娠（35歳以上）の方
胎児超音波検査で異常が疑われる方
過去に染色体異常を有する児の妊娠・出産歴がある方
母体血清マーカー検査でリスクが高いと判断された方
ご自身またはパートナーが染色体転座保因者である方

また、条件に当てはまらなくても強い不安がある方は対象になる場合があります。

受診の流れ

1

紹介状または電話による事前予約（完全予約制）

検査前の遺伝カウンセリングは、原則として毎週水曜日午後に行っています。完全予約制となりますので、以下の方法でご予約のうえ受診してください。

当院産科で妊婦健診を受けている方

当院産科外来で担当医師へ「NIPTを希望します」とお伝えください。

他院で妊婦健診を受けている方

かかりつけの医療機関を通して当院NIPT外来をご予約いただくか、当院地域医療連携室へ直接お電話ください。

地域医療連携室／電話：054-247-6251
（平日 8時半から17時まで）

ご持参いただく書類

以下の書類をダウンロードし、ご記入のうえ受診時にご持参ください。

2

初回遺伝カウンセリング（約60分）

原則として、水曜日13時または14時30分に行います。

3

採血（妊娠10週0日以降）

妊婦さんから10から20mlの血液を採取します。
通常は初回遺伝カウンセリング当日に採血を行いますが、ご希望に応じて後日に採血することも可能です。

4

検査会社による解析
（解析には約1から2週間かかります）

5

結果説明・今後のご相談

検査結果をご説明し、必要に応じて今後の対応についてご相談します。

検査結果について

検査結果は、「陰性」「陽性」「判定保留」のいずれかで報告されます。

陰性の場合は99.9%の正確性がありますが、100%ではありません。
陽性の場合は、結果の内容や今後の対応について遺伝カウンセリングを受けて頂く必要があります。そのうえで、確定的検査（羊水検査）を行うことが推奨されます。
判定保留の場合はNIPT再検査、羊水検査を含めてその後の対応を相談します。
ごく稀に、妊婦さんの染色体疾患や悪性腫瘍などが発見されることがあります。

費用（自費診療）

NIPT検査費用（遺伝カウンセリング料を含んでいます）：198,000円（非課税）
検査なし／遺伝カウンセリングのみの場合：11,000円（税込）

お問い合わせ・ご予約方法

本検査は完全予約制（紹介状または電話連絡による事前予約）が必要です。

静岡県立こども病院地域医療連携室

電話：054-247-6251
受付時間：平日8時30分から17時