【臨床研究】一般の方へ

最終更新日：2025年9月9日

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- 2019年度以前

臨床研究に関する情報公開（オプトアウト）

通常、臨床研究は文書もしくは口頭で説明を行い、研究対象者の方からの同意（インフォームド・コンセント）を得て行われますが、臨床研究のうち研究対象者の方への侵襲や介入がなく、診療情報などの既存情報のみを用いて行う研究については、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる方から直接同意を受けない場合があります。この場合、あらかじめ研究内容の詳細についてWebサイト等で情報公開するなどして対象の方やそのご家族等が拒否できる機会を設けており、このような手法を「オプトアウト」といいます。
研究のために自分のデータが使用されることを望まれない方は、オプトアウト文書記載の連絡先までお知らせください。（研究課題名をクリックすることで、公開文書を閲覧することができます。）

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人工聴覚器手術全国データベースの構築

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